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2012-1-16 17:08 sinta
美人魚綜合症 資訊蒐集

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[b]美人魚綜合症[/b]

[color=#7a3737]美人魚綜合症[/color]

美人魚綜合症:美人魚綜合症 資訊蒐集[b]美人魚綜合症[/b]是一種極其罕見的先天性下肢畸形疾病,[b]美人魚綜合症[/b]6萬~10萬人中才有1例,[b]美人魚綜合症[/b]患病的新生兒出生後只能夠存活幾個小時。關於[b]美人魚綜合症[/b]病因至今仍是個謎,但醫學專家認為可能和遺傳基因有關。[b]美人魚綜合症[/b]患者由於血液循環系統在子宮中沒有正常發育,從而導致[b]美人魚綜合症[/b]的腎臟和其他器官也沒有發育完整。




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[align=center][b]美人魚綜合症[/b]

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美人魚綜合症:基本資料
“ [b]美人魚綜合症[/b] ”是一種罕見的先天性下肢畸形疾病,[b]美人魚綜合症[/b]患者天生兩腿內側粘連,看上去很像 美人魚 的尾巴。 [b]美人魚綜合症[/b] ”患病機率與連體嬰差不多,但夭折率卻高得多,因為大部分[b]美人魚綜合症[/b]嬰兒天生缺少腎臟之類的重要器官。

這種[b]美人魚綜合症[/b]病症極其罕見,出生嬰兒患上“ [b]美人魚綜合症[/b] ”的概率只有七萬分之一,而且一般都活不過數小時。


美人魚綜合症:病因至今仍是個謎
關於[b]美人魚綜合症[/b]病因至今仍是個謎,但醫學專家認為可能和遺傳基因有關。[b]美人魚綜合症[/b]患者由於血液循環系統在子宮中沒有正常發育,從而導致[b]美人魚綜合症[/b]的腎臟和其他器官也沒有發育完整。

據此前媒體報導,如今全球已知的“[b]美人魚綜合症[/b]”倖存者只有2人,分別是佛羅里達州女孩蒂芬妮·約克斯和秘魯女童米拉格羅斯·塞倫。


美人魚綜合症:病理分析
“ [b]美人魚綜合症[/b] (sirenomelia)”是併腿畸形的俗稱,或人魚體序列徵或稱尾退化綜合徵,[b]美人魚綜合症[/b]是一種極為罕見的畸形,男女比例為27∶1。[b]美人魚綜合症[/b]畸形原因為中後軸中胚層和(或)尾胚層原發缺陷,由於中間尾結構發育不全或有缺陷,[b]美人魚綜合症[/b]造成早期胚下芽融合(腓側)。


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[align=center][b]美人魚綜合症[/b]

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此缺陷發生於胚胎原始階段(妊娠第3週),在尿囊發育之前,故常無尿囊血管。常多種畸形同時存在,或伴發其他畸形,如非瘺的泌尿系統缺陷佔19%,生殖系異常佔17%,下肢畸形、下脊柱缺陷各佔10%。


美人魚綜合症:治病原因
[b]美人魚綜合症[/b]的確切原因至今仍是個未知數,然而基因變異和環境因素都是不可忽視的誘因。每個人都有2萬到2.5萬個基因負責控制身體結構和化學代謝。從遺傳因素考慮,其中任何一個基因出問題,都會導致先天性發育缺陷。

環境因素對胎兒發育也很重要。如果母親在懷孕期間出現用藥不當、感染、飲酒、吸煙或長期受到聲光、電子輻射、磁場等外界物理因素等影響,胎兒發育缺陷的危險都會有不同程度的增加。如果基因變異和不良環境因素同時發生,患先天性疾病的風險就更大。專家提醒,婚前檢查、孕前諮詢等可大大減少胎兒發育畸形的可能性。很多先天性發育缺陷能夠在產前做出診斷,甚至可以做產前治療。


美人魚綜合症:典型病例
[b]美人魚綜合症 - [/b]秘魯
米拉格羅斯·塞倫天生兩腿內側粘連,看上去很像[b]美人魚[/b]的尾巴,她的父母因此給她起了此名,在西班牙語中意為“奇蹟”,而小米拉格羅斯的情形也確實堪稱奇蹟。被喻為[b]美人魚[/b]對小米拉格羅斯來說絕非幸運,她的情況在醫學上被稱為“ [b]美人魚綜合症[/b] ”,小米拉格羅斯奇蹟般地生存下來。


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[align=center][b]美人魚綜合症[/b]

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據醫生介紹,“ [b]美人魚綜合症[/b] ”患病機率與連體嬰差不多,但夭折率卻高得多,因為大部分[b]美人魚綜合症[/b]嬰兒天生缺少腎臟之類的重要器官。米拉格羅斯腰部以上的身體與健康的嬰兒毫無區別,但腰部以下的腹部、雙腿直到腳後跟都嚴絲合縫地連接在一起,兩隻小腳則向外張開呈“V”字型。

讓醫生們感到樂觀的是,她的兩條腿有各自的供血系統,腿骨很明顯,而且都能夠活動,就好像被裹在袋子中,掙扎著想自由。另外,她的心臟、肺部和腎臟也都很健康。米拉格羅斯成功接受了外科分離手術並活了下來。

塞倫是迄今為止世界上矯正[b]美人魚綜合症[/b]這種先天性疾病獲得成功的第二例手術。第一例是16歲的一名美國女孩,名叫迪芬尼·約克斯,醫生為她成功地進行了矯正手術。根據醫學方面的資料,患這種先天性疾病的嬰兒是七萬分之一,多數會在出生後幾天內喪生。


美人魚綜合症:典型病例
美國緬因州的夏伊洛·皮平患有罕見的疾病“[b]美人魚綜合症[/b]”,先天雙腿粘連在一起,更致命的是,她的膀胱、子宮、大腸、大部分腎臟等多個器官缺失,這給她的生存帶來極大挑戰。醫生曾預計她出生後最多僅能存活數天,但這名小女孩卻一直堅持與病魔鬥爭,打破了醫生的預言。

皮平的確是個堅強樂觀的孩子。她依靠體內僅有的一小塊腎奇蹟般地活著。為盡量延長她的生命,父母親帶她去接受各種治療,到8歲時,她已經經歷了不下150次手術,包括重建內臟器官和兩次腎臟移植手術。


美人魚綜合症:典型病例
出生3天后,中國首例 [b]美人魚綜合症[/b] 患者就被送進了湖南省兒童醫院重症監護病房。進入醫院後,醫護人員驚奇地發現,他的腹部以下血肉粘連,直至腳尖。在腳尖處,10個小腳趾頭分離開來,大小腳趾排列完全錯位,整個下身就像傳說中的[b]美人魚[/b]倒置的“V”形魚尾鰭,醫學上稱這種病叫做“ [b]美人魚綜合症[/b] ” 。


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[align=center][b]美人魚綜合症[/b]

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中國首例 [b]美人魚綜合症[/b]患者是一個1號染色體有多態的男性患兒,即患兒存在一號染色體長臂次縊痕的增加,也就是說引發浩南全身多發先天性畸形,不是染色體病變引起的。因為新生兒一些主要的先天性畸形都是由染色體變異引起的,而檢查顯示,染色體正常,遺傳因素基本可以排除,初步可以斷定主要是環境污染等外界因素,在他胚胎髮育時引起易感基因變異或某些不開放基因突然開放,導致其多發性畸形。

美人魚綜合症
美國著名的“美人魚”小女孩夏伊洛·皮平身患奇症,在堅強樂觀地生存了10個春秋後,於10月23日去世。

據美國媒體報導,美國緬因州的夏伊洛·皮平患有罕見的疾病“ 美人魚綜合症 ”,先天雙腿粘連在一起,更致命的是,她的膀胱、子宮、大腸、大部分腎臟等多個器官缺失,這給她的生存帶來極大挑戰。醫生曾預計她出生後最多僅能存活數天,但這名小女孩卻一直堅持與病魔鬥爭,打破了醫生的預言。


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[align=center][b]美人魚綜合症[/b][/align]

本月早些時候,皮平的媽媽萊斯莉說,女兒患上感冒,很快轉變成肺炎。 10月10號皮平被送往緬因州醫療中心醫院,情況一度好轉。萊斯莉這個星期早些時候談到自己的女兒時說:“她是個堅強的小東西。”

現年10歲的皮平生前在上小學5年級。當地校區委員會的主席莫琳·金對她的評價是:“她是一個擁有多麼出色人格的孩子!”

如她母親所言,皮平的確是個堅強樂觀的孩子。她依靠體內僅有的一小塊腎奇蹟般地活著。為盡量延長她的生命,父母親帶她去接受各種治療,到8歲時,她已經經歷了不下150次手術,包括重建內臟器官和兩次腎臟移植手術。

人們也許很難想像,無法正常走路的皮平最熱愛的活動之一是舞蹈,還參加了芭蕾舞班。此外,皮平還學會坐滑板車在地板上滑行和打保齡球。她性格開朗,也喜歡和朋友們一起玩耍。皮平的表姐薩曼莎·米歇爾曾說:“所有的孩子都喜歡她,她就像是孩子們的行為榜樣一樣。”

勇敢堅強的皮平也成了美國的名人,她最近還參加過著名脫口秀主持人奧普拉的節目錄製,並出現在許多全國范圍內播出的電視節目上。她的故事通過電視、報紙雜誌和網絡傳播開來,激勵了許多人。

一名12歲的美國孩子莉迪婭·道利在Facebook上給皮平留言說:“你擁有偉大的人格,我希望你和我住的近些這樣我們就能做朋友一起玩了。你打開了我的眼界,因為你如此勇敢。”

據悉,“ 美人魚綜合症 ”是一種罕見的先天性下肢畸形疾病,患者天生兩腿內側粘連,看上去很像 美人魚 的尾巴。 美人魚綜合症 ”患病機率與連體嬰差不多,但夭折率卻高得多,因為大部分嬰兒天生缺少腎臟之類的重要器官。

關於其病因至今仍是個謎,但醫學專家認為可能和遺傳基因有關。患者由於血液循環系統在子宮中沒有正常發育,從而導致她們的腎臟和其他器官也沒有發育完整。

據此前媒體報導,如今全球已知的“ 美人魚綜合症 ”倖存者只有2人,分別是佛羅里達州女孩蒂芬妮·約克斯和秘魯女童米拉格羅斯·塞倫。



美人魚綜合症:影片
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2012-1-16 17:39 毀滅戰神
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2012-1-16 18:30 rilayuen
咁點算

2012-1-16 18:49 毀滅戰神
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